
然而,作为进化上高度保守的转录暂停/延伸因子,SPT5在转录早期延伸过程中的角色转变机制尚不明确。晶状体上皮源性生长因子(LEDGF/p75),是一种染色质相关蛋白,包含甲基赖氨酸阅读结构域(PWWP)和整合酶结合结构域(IBD),在转录调节和DNA修复中扮演重要角色,其异常与多种人类疾病相关,包括艾滋病、癌症和自身免疫。本研究首次揭示了LEDGF/p75在转录暂停与延伸之间切换中的关键作用。研究表明,LEDGF/p75通过阻止SEC对SPT5的磷酸化,抑制Pol II从启动子近端暂停状态转变为延伸状态。进一步分析发现,SPT5的羧基末端重复序列(CTR)中的两个相邻结构域——磷酸化位点富集结构域(PRD)/CTR1和朊病毒样结构域(PLD)/CTR2——在转录延伸和暂停过程中发挥着独特的作用。LEDGF/p75通过与SPT5的PLD结构域结合,阻止SEC对SPT5-PRD的磷酸化,从而维持转录暂停状态。此外,LEDGF的IBD结构域能降低SEC在启动子近端的结合效率,并进一步抑制SPT5的磷酸化,防止Pol II从暂停状态释放进入延伸阶段。总之,本研究揭示了LEDGF/p75与SEC如何通过协同作用调控SPT5,确保转录从暂停到延伸的顺利过渡。该研究为转录暂停与延伸之间的切换提供了新的调控机制视角,具有重要的生物学意义。
东南大学88038威尼斯和附属中大医院双聘博士后郭澄豪,博士研究生司书涵,方海同副教授为该论文的共同第一作者。88038威尼斯罗卓娟教授与林承棋教授,中大医院血液科葛峥教授为该论文的共同通讯作者。苏州大学吴嘉炜教授、段博副教授等参与了该项工作。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、深圳市科技计划、博士后创新人才支持计划、博士后面上项目和江苏省卓越博士后计划的资助。(生科院)
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